通过低深度全基因组测序技术，对患者外周血、妊娠期流产/引产组织、绒毛等样本检测染色体异常的成熟技术方法。染色体异常基因检测可为不明原因的遗传病综合征和流产寻找可能的遗传学原因，评估疾病概况，辅助临床诊疗。
平台优势
21.5寸超大屏人机交互，全流程动画指引，操控极简。
多种通量、多款仪器、各种需求都能满足。
单端75循环仅需4.5h，有竞争力的测序速度让您的项目更顺畅。
兼容市面主流文库，无调试成本。
思昆NGS整体化解决方案
集提取、建库、质检为一体
摒弃繁琐上机流程，极简操作
急速缩短分析时间
为您的业务争分夺秒
胚胎植入前基因检测
单基因遗传病检测
返回列表
选择地区语言
